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      技術(shù)文章

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      人 轉(zhuǎn)錄因子AP-1(AP-1) ELISA試劑盒說(shuō)明書

      更新時(shí)間:2019-10-11點(diǎn)擊次數(shù):1926

      人 轉(zhuǎn)錄因子AP-1(AP-1) 酶聯(lián)免疫 分析
      試劑 盒使用說(shuō)明書
      本試劑盒僅供研究使用。
      檢測(cè)范圍 : 96T
      30ng/L – 1500ng/L
      使用目的 :
      本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中轉(zhuǎn)錄因子 AP-1(AP-1)含量。
      實(shí)驗(yàn)原理
      本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人轉(zhuǎn)錄因子 AP-1(AP-1)水平。用純化的人轉(zhuǎn)錄
      因子 AP-1(AP-1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入轉(zhuǎn)錄因子
      AP-1(AP-1),再與 HRP 標(biāo)記的轉(zhuǎn)錄因子 AP-1(AP-1)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)
      合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的
      作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的轉(zhuǎn)錄因子 AP-1(AP-1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)
      儀在 450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人轉(zhuǎn)錄因子 AP-1(AP-1)
      濃度。
      試劑盒組成
      1  30 倍濃縮洗滌液  20ml×1 瓶  7  終止液  6ml×1 瓶
      2  酶標(biāo)試劑  6ml×1 瓶  8  標(biāo)準(zhǔn)品(2400 ng/L) 0.5ml×1 瓶
      3  酶標(biāo)包被板  12 孔×8 條  9  標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液  1.5ml×1 瓶
      4  樣品稀釋液  6ml×1 瓶  10  說(shuō)明書  1 份
      5  顯色劑 A 液  6ml×1 瓶  11  封板膜  2 張
      6  顯色劑 B 液  6ml×1/瓶  12  密封袋  1 個(gè)
      標(biāo)本 要求
      1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能
      馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
      2.不能檢測(cè)含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
      操作步驟
      1.  標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀
      釋。
      1200ng/L  5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      600ng/L  4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的 5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      300ng/L  3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的 4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      150ng/L  2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的 3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      75ng/L  1 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的 2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      2.  加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、
      待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品加樣 50µl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,
      然后再加待測(cè)樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡
      量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
      3.  溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
      4.  配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
      重復(fù) 5 次,拍干。
      6.  加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
      7.  溫育:操作同 3。
      8.  洗滌:操作同 5。
      9.  顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
      10 分鐘.
      10. 終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
      11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止
      液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
      操作程序總結(jié) :
      計(jì)算
      以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的
      OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD 值計(jì)算出標(biāo)
      準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),
      即為樣品的實(shí)際濃度。
      注意事項(xiàng)
      1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未
      用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
      2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
      3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間
      控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
      4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本 OD 值
      大于標(biāo)準(zhǔn)品孔di一孔的 OD 值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測(cè)定,計(jì)
      算時(shí)請(qǐng)后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
      5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
      6.底物請(qǐng)避光保存。
      7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
      9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
      保存條件及有效期
      1.試劑盒保存:;2-8℃。
      2.有效期:6 個(gè)月

       

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