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      當前位置:首頁技術文章雞促腎上腺皮質激素檢測試劑盒操作概要

      雞促腎上腺皮質激素檢測試劑盒操作概要

      更新時間:2020-02-21點擊次數:1721

      1

      雞雞

      雞促腎上腺皮質激素

      雞促腎上腺皮質激素

      ((

      ACTH

      ))

      )酶聯免疫

      )酶聯免疫

      分析

      試劑

      盒使用說明書

      本試劑盒僅供研究使用。

      檢測范圍

      ::

      96T

      2ng/L -80ng/L

      使用目的

      ::

      本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關液體樣本中促腎上腺皮質激素(ACTH)含量。

      實驗原理

      本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞促腎上腺皮質激素(ACTH)水平。用純化的

      雞促腎上腺皮質激素(ACTH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次

      加入促腎上腺皮質激素(ACTH),再與 HRP 標記的促腎上腺皮質激素(ACTH)抗體結合,

      形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB HRP 酶的催

      化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促腎上腺皮質

      激素(ACTH)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線

      計算樣品中雞促腎上腺皮質激素(ACTH)濃度。

      試劑盒組成

      1

      30 倍濃縮洗滌液

      20ml×1

      7

      終止液

      6ml×1

      2

      酶標試劑

      6ml×1

      8

      標準品(160ng/L

      0.5ml×1

      3

      酶標包被板

      12 孔×8

      9

      標準品稀釋液

      1.5ml×1

      4

      樣品稀釋液

      6ml×1

      10

      說明書

      1

      5

      顯色劑 A

      6ml×1

      11

      封板膜

      2

      6

      顯色劑 B

      6ml×1/

      12

      密封袋 1

      標本

      要求

      1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能

      馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

      2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

      操作步驟

      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀

      釋。

      80ng/L

      5 號標準品 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液

      40ng/L

      4 號標準品 150µl 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

      20ng/L

      3 號標準品 150µl 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

      10ng/L

      2 號標準品 150µl 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

      5ng/L

      1 號標準品 150µl 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液2

      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、

      待測樣品孔。在酶標包被板上標準品加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl

      然后再加待測樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡

      量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

      3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此

      重復 5 次,拍干。

      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。

      7. 溫育:操作同 3

      8. 洗滌:操作同 5

      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

      10 分鐘。

      10. 終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止

      液后 15 分鐘以內進行。

      操作程序總結

      ::

      計算3

      以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的

      OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD 值計算出標

      準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,

      即為樣品的實際濃度。

      注意事項

      1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未

      用完,板條應裝入密封袋中保存。

      2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

      3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其性,以避免試驗誤差。一次加樣時間

      控制在 5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

      4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD

      大于標準品孔d一孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計

      算時請后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

      5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

      6.底物請避光保存。

      7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

      9.本試劑不同批號組分不得混用。

      保存條件及有效期

      1.試劑盒保存:;2-8℃。

      2.有效期:6 個月

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