ELISA試劑盒標準品的稀釋與加樣的使用步驟

　　酶聯免疫ELISA試劑盒是選用酶聯免疫法和化學顯色兩種技術復合查看的，對通常食物、藥品中殘留的農藥、重金屬、食物添加劑等都能進行有用的定型分析。

　　ELISA試劑盒實驗標準品的稀釋與加樣：

　　在酶標包被板上設標準品孔10孔，第二孔平分別加標準品100μl，第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；

　　然后從二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；

　　然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，ELISA試劑盒再在第五、第六孔平分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔平分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔平分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為90ng/L，60ng/L，30ng/L，15ng/L，7.5ng/L）。

　　ELISA試劑盒實驗加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其他各步操作相同）、待測樣品孔。

　　配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

　　洗滌：當心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。