在免疫學(xué)、心血管疾病、腎臟病及腫瘤研究領(lǐng)域，趨化因子作為調(diào)控白細(xì)胞遷移與炎癥反應(yīng)的關(guān)鍵信號(hào)分子，日益成為科研關(guān)注的焦點(diǎn)。其中，CXC趨化因子配體16（CXCL16）因其獨(dú)特的雙重功能——既可作為跨膜受體介導(dǎo)細(xì)胞黏附，又能以可溶性形式（sCXCL16）招募表達(dá)其受體CXCR6的T細(xì)胞和自然殺傷（NK）細(xì)胞——在動(dòng)脈粥樣硬化、腎小管間質(zhì)纖維化、肝炎及多種癌癥的病理進(jìn)程中扮演重要角色。為精準(zhǔn)量化實(shí)驗(yàn)大鼠模型中該生物標(biāo)志物的表達(dá)水平，大鼠CXC趨化因子配體16 ELISA試劑盒應(yīng)運(yùn)而生，成為基礎(chǔ)與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中的工具。
ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定）技術(shù)憑借高靈敏度、高特異性和操作便捷等優(yōu)勢(shì)，已成為檢測(cè)體液或組織勻漿中低豐度蛋白的金標(biāo)準(zhǔn)。大鼠CXCL16 ELISA試劑盒通常采用“雙抗體夾心法”原理：微孔板預(yù)先包被抗大鼠CXCL16單克隆捕獲抗體；加入待測(cè)樣本（如血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清或組織裂解液）后，CXCL16抗原被特異性捕獲；再加入生物素標(biāo)記的檢測(cè)抗體及酶標(biāo)親和素，最終通過(guò)顯色反應(yīng)的吸光度值，經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出樣本中CXCL16的濃度。優(yōu)質(zhì)試劑盒的檢測(cè)范圍通常為15.6–1000 pg/mL，靈敏度可達(dá)5 pg/mL以下，且與小鼠、人源CXCL16無(wú)交叉反應(yīng)，確保物種特異性。
選擇高質(zhì)量的大鼠CXCL16 ELISA試劑盒需關(guān)注多項(xiàng)關(guān)鍵指標(biāo)。首先，驗(yàn)證數(shù)據(jù)是否完整：包括批內(nèi)/批間精密度（CV%<10%）、回收率（80%–120%）、線性稀釋性能及參考文獻(xiàn)支持。其次，樣本兼容性是否廣泛——部分試劑盒可同時(shí)適用于血清、EDTA血漿及尿液，提升實(shí)驗(yàn)靈活性。此外，試劑穩(wěn)定性、操作步驟簡(jiǎn)化程度（如是否支持90分鐘快速檢測(cè)）以及是否提供預(yù)包被板條（減少操作誤差）也直接影響實(shí)驗(yàn)效率與結(jié)果可靠性。
在實(shí)際科研中，該試劑盒廣泛應(yīng)用于多種疾病模型。例如，在高脂飲食誘導(dǎo)的大鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型中，血清sCXCL16水平顯著升高，與其斑塊內(nèi)巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)程度正相關(guān)；在缺血再灌注腎損傷模型中，腎組織CXCL16表達(dá)上調(diào)，提示其參與炎癥放大過(guò)程；而在肝癌移植瘤模型中，CXCL16/CXCR6軸被證實(shí)可促進(jìn)腫瘤微環(huán)境中效應(yīng)T細(xì)胞浸潤(rùn)，影響免疫治療響應(yīng)。這些發(fā)現(xiàn)均依賴于ELISA對(duì)CXCL16動(dòng)態(tài)變化的精準(zhǔn)捕捉。
值得注意的是，為避免假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需嚴(yán)格控制樣本采集條件（如避免反復(fù)凍融）、設(shè)置充分的空白與標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照，并遵循試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化操作。必要時(shí)可結(jié)合Western Blot或qPCR進(jìn)行多維度驗(yàn)證。
總之，大鼠CXC趨化因子配體16 ELISA試劑盒以其高特異性與可重復(fù)性，為深入解析炎癥、免疫及代謝相關(guān)疾病的分子機(jī)制提供了可靠的技術(shù)支撐。隨著精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究的深入，此類高性能免疫檢測(cè)試劑將繼續(xù)在揭示生物標(biāo)志物功能、評(píng)估藥物療效及推動(dòng)新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。
更新時(shí)間：2026-01-21
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ELISA試劑盒
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