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      大鼠核因子-κB(NF-κB)檢測線是多少?

      更新時間:2019-12-06點擊次數(shù):2126

      大鼠核因子-κB(NF-κB)酶聯(lián)免疫分析

      試劑盒使用說明書

      本試劑盒僅供研究使用。

      檢測范圍: 96T

      30ng/L-800ng/L

      使用目的:

      本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中核因子-κB(NF-κB)含量。

      實驗原理

      本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠核因子-κB(NF-κB)水平。用純化的大鼠核因子-κB(NF-κB)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入核因-κB(NF-κB),再與 HRP 標(biāo)記的核因子-κB(N-κB)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的核因子-κB(NF-κB)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠核因-κB(NF-κB)濃度。

      試劑盒組成

      1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 7 終止液 6ml×1

      2 酶標(biāo)試劑 6ml×1 8 標(biāo)準(zhǔn)品(1600ng/L0.5ml×1

      3 酶標(biāo)包被板 12 孔×8 9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1

      4 樣品稀釋液 6ml×1 10 說明書 1

      5 顯色劑 A 6ml×1 11 封板膜 2

      6 顯色劑 B 6ml×1/12 密封袋 1

      標(biāo)本要求

      1

      標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能

      馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

      2.

      不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

      操作步驟

      1.

      標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行

      稀釋。800ng/L 5 號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      400ng/L 4 號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 5 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      200ng/L 3 號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 4 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      100ng/L 2 號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 3 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      50ng/L 1 號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 2 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

      2.

      加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液

      40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底

      部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

      3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

      4.

      配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

      5.

      洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此

      重復(fù) 5 次,拍干。

      6.

      加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。

      7. 溫育:操作同 3

      8.

      洗滌:操作同 5

      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

      10 分鐘

      .

      10.

      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

      11.

      測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終

      止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

      操作程序總結(jié):

      計算

      以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的

      OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD 值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋

      倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

      注意事項

      1

      試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未

      用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

      2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

      3各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其性,以避免試驗誤差。次加樣時間

      控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

      4請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本 OD

      值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔di孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

      5封板膜只限次性使用,以避免交叉污染。

      6底物請避光保存。

      7嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)

      .8所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

      9本試劑不同批號組分不得混用。

      保存條件及有效期

      1試劑盒保存:;2-8℃。

      2有效期:6 個月

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